性染色体在变性人的身份中扮演什么角色?

没有。 染色体很没意义。

在我之后重复: 染色体是基因束。 染色体本身只是紧密缠绕的核苷酸包,其功能由其组成和序列决定。

对于变性人来说,就像大多数人一样,你拥有的染色体(假设你有46个并且它们已经完整)并不重要。 染色体本身并不起作用。

如果你开始挖掘特定的序列,你就会开始发现真正有趣的事情,但对变性人的日常生活没有太大的意义,除非你数不断需要教育那些对遗传学的理解停留在6年级生命科学的偏执者…。 可悲的是,一些不了解遗传学的偏执者是法律制定者,法官和政府行政部门的成员,他们根据他们在小学科学课上学到的知识做出决策。

我们并不太关心染色体,我们关心基因而且术语不是同义词。 也就是说,如果你想仔细研究我们在讨论变性生理学时讨论的基因,那么我建议你看看X染色体上的NR3C4突变。 如果你不确定在哪里看,你可以在这里找到它:

你可以感谢这个小基因用于各种各样的事情。 男性型秃发? 看这里。 肯尼迪病? 看这里。 跨性别女人? 研究表明,在这里寻找可以找到部分难题。

我之所以这么说,是因为跨性别人群的遗传学研究还处于起步阶段。 还有很多我们还不知道的事情,而且我们总是在学习更多知识。 人们认为,这种基因的变异可能在变性女性中发挥重要作用,即变性者。 如果你正在进行干燥阅读,你可以在这里深入探讨:雄激素受体重复长度多态性与男性到女性的变性欲相关。

那么,让我们回顾一下:染色体是一堆基因。 基因是核苷酸序列,这些序列的变异可能导致各种发育差异。 一个人是否有XX染色体或XY染色体与他们的身份无关。 一些基因可能有助于跨性别发育。 一些偏执狂使用对遗传学的不良理解来对跨性别人士进行侮辱,非法化和制定政策。

今天结束了关于遗传学和变性人的课程。 对于家庭作业,我建议研究基因CYP19和SRY,因为它们与性别二态性和变性身份有关。 被解雇的班级。

这个问题的另一个答案是持续存在,但错误地认为X和Y染色体决定性别。 事实上,所有XX或XY确实是确定您是否发育卵巢或睾丸。 性别决定的实际过程似乎完全是激素驱动的。

SRY基因在流行的神话中决定了你是以男性还是女性的形式发展,实际上是为了一种叫做睾丸决定因子的蛋白质。 受孕后大约6周,这种蛋白质指导遗传上男性胎儿的未分化性腺变成睾丸(如果不表达,它们要么变成卵巢,要么变成卵巢,或者一些染色体异常,不能完全发育)。

一旦形成,睾丸开始搅拌雄激素(主要是睾酮和DHT),以及称为AMH的蛋白激素。 正是这些荷尔蒙导致男性发育,并且在他们缺席的情况下,发育默认发生在女性身上。 这可以通过称为Swyer综合征的病症很容易地证明,其中遗传男性的睾丸不能发育,并且导致尽管是遗传性男性,但是身体是女性的人。

在某些圈子里声称男性和女性大脑之间没有差异是时髦的,但现实是男性和女性大脑之间存在身体硬连线差异,这是我们在成年男性和女性社交之间看到的大部分差异的原因。性行为。 这是在动物实验中反复出现的事情,并且已被证实适用于人类,通过David Reimer案件的悲惨结果,其中生殖器受损或异常的男婴被外科手术重新分配给女性。

与性别之间的身体差异一样,大脑中的硬连线性别差异是由激素驱动的,无论你最终是男性还是女性大脑取决于产前期间是否存在高或低水平的雄激素激素。发展正在进行中。

不幸的是,这个想法在公众意识中根深蒂固,你的性别取决于你是染色体XX还是XY,甚至大多数医生都认为它是真的。 因此,他们认为给孕妇服用药物没有问题,这些药物要么干扰睾酮的产生(DES,孕激素),要么模仿睾酮(一些孕激素,合成代谢类固醇达那唑)的作用。 结果,他们已经将数百万未出生的婴儿暴露在有可能导致性发育过程出错的药物中。

从我自己的经历和在线聊天到其他知道或怀疑他们产前暴露于一种或多种这些激素模拟药物的人,他们可能是明显的双性人相关异常的原因,但通常很少或没有立即对一个人的身体性别有明显的影响,而大脑则是受影响的主要因素。 这种情况在以后的生活中经常表现出来的方式就像是一个看起来像他们的遗传性别的人,但具有强烈的内在感觉,实际上是他们出生时分配的异性。 这一联系在2005年的一项研究中得到了最好的记录,其中500名遗传男性中有150名在产前暴露于人工雌激素DES,具有女性性别认同。 然而,诸如产前暴露于雄激素孕激素的双性人活动家亚力克巴特勒的经历表明,这种效果不仅限于DES,也不仅限于出生男性。

因此,回答这个问题,性染色体对你的性别认同没有多大影响。 相反,关键是你的产前发育期间是否有低或高的雄激素水平(特别是在怀孕的后半段,这似乎是大脑中大多数性别差异出现的时候)。

生物性别和性别认同是两个截然不同的概念。 生物性别或性别指的是人体的解剖学和生理学,而性别认同受多种因素的影响,其中大多数因素我们并不完全了解。

生物性别纯粹取决于性别分化途径的选择,性别分化途径由性染色体上的基因引导(尽管不是唯一的,例如:染色体1上的WNT4)。 位于Y染色体上的睾丸决定因子(TDF)或性别决定基因Y(SRY)就是这样一种基因。 SRY主要负责睾丸的形成。 它不是唯一的基因,在这个性别分化过程中涉及多种途径和蛋白质,有些甚至位于常染色体区域,但SRY是…… 特殊的

图1:具有TDF或SRY基因位置的Y染色体的卡通图像[1]。

性别决定基因Y(SRY)由Peter Goodfellow的小组在20世纪80年代确定[2]。 Goodfellow的小组和其他人进行了一系列实验来证明基因的作用。 在一项这样的研究中,他们观察了解剖学上具有两个XY染色体的个体的遗传信息,以及具有XX染色体的解剖学上具有男性的个体[3] [4]。 他们在50个具有XX染色体的解剖学男性病例的X染色体上发现了SRY基因。 在具有XY染色体的解剖学上的女性病例之一中,他们发现SRY基因中的单核苷酸突变,其转化为单个氨基酸变化(从甲硫氨酸到异亮氨酸),从而破坏睾丸发育过程。 SRY基因中 甲硫氨酸 异亮氨酸的 单个 氨基酸 变化 可导致具有XY性染色体的胚胎发育为雌性。 不难想象,这种从头突变也可以在性别认同中发挥作用。 在1991年的另一项研究中,他们能够通过简单地插入一个单一的SRY基因将雌性小鼠胚胎转化为雄性(解剖学和行为学) [5]。

对性别认同的了解很少 。 但是根据David Reimer的流行病例进行了大量研究[他在小时候进行过性别重新分配手术,并在拙劣的割礼后成为一名女性,并在15岁时转为男性],基于男性的多个报告(有XY染色体)和解剖学上的女性,她们被培养为女性,后来转变为男性[6],可以安全地得出结论, 性别认同不是关于行为,文化或社会环境或培养和更具生物学性。

虽然有许多关于性别认同的遗传,生化研究[7] [8] [9] [10],但我们并不完全了解特定基因的参与。 然而, 基因[反过来编码蛋白质,酶,激素等]可能比其他任何因素在变性身份中发挥作用。 这些基因中的一些可能存在于X或Y染色体上吗? – 也许。 在我看来,寻找生物变量作为性别认同的仲裁者对社会来说并不是一个好主意。

脚注

[1]生物医学科学学院维基

[2] Peter Goodfellow

[3]遗传证据等同于SRY和睾丸决定因素。

[4] Phillippe Berta等人的“遗传证据等同SRY和睾丸决定因子”(1990)。

[5]转基因Sry的染色体雌性小鼠的雄性发育

[6] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc

[7]性别焦虑症患者的基因组特征及RYR3基因稀有突变的鉴定

[8]与性类固醇代谢相关的CYP17基因多态性与女性对男性有关,但与男性对女性无性欲无关

[9]太平洋性与社会中心

[10]性类固醇和人类行为:产前雄激素暴露和儿童性别典型的游戏行为。

我认为我们还没有完全理解染色体(如果有的话)可以控制人类发生的21到25年的大脑接线。 虽然我们知道性特征(阴茎,睾丸,卵巢,子宫等)通常但并不总是在胎儿的早期形成,但我认为我们不知道大脑中的性别分配何时发生。 性别和性别分配是单独过程的人类构建。 这会对受影响的个人造成混乱,并对整个社会造成更多混乱。